Service
ASK International이 제공하는 서비스를 소개합니다
유럽(영국)화장품 등록
CPNP(SCPN)
복잡한 제품 분류부터 자료 준비까지 간단하고 빠르게!
CPNP(SCPN) 진행에 필요한 모든 절차를
지원해드립니다!
미국 화장품 등록
FDA(MoCRA)
까다로워진 미국 신규 법안 요구사항을 신속 정확하게!
변경된 FDA(MoCRA)시스템에 빠르게 대응하여
미국 시장 진출을 도와드립니다.
유럽 의료기기 인허가
(CE)
기술문서 작성, CE인증 획득, 유럽 대리인 서비스를 한번에!
유럽대리인연합(EAAR)의 창립멤버인 Advena의
공식 한국파트너로 함께합니다.
바이어 매칭 서비스
(Buyer Matching)
성공적인 시장 진출을 위한 유럽 유통사 협력 기회 제공!
단순 등록/인증을 넘어 제품과 시장 컨설팅을 통해
바이어 매칭을 도와드립니다.
Recommend for
이런 분들께 추천합니다
처음 진행
처음 유럽 및 미국 수출을 진행하거나
복잡한 규제 요건과 프로세스에 대한
도움이 필요하신 분
저비용 고효율
제품 품목이 많고
비용이 부담되는 분
복잡한 업무, 쉽고 빠르게
최대한 빠르게
제품 등록/인허가 절차를
진행해야 하는 분
바이어 매칭
유럽 시장의 유통구조에 대한
이해와 바이어 매칭이
필요하신 분
Why
ASK International Group?
ASK만이 가지고 있는 노하우와 차별화를 경험해보세요
합리적인 가격
업체별 상황에 맞는 1:1 상담을 통해
불필요한 서류 및 시험비를 최적화하여
최소비용의 견적을 제공해드립니다.
믿음직한 RP/대리인
RP/대리인의 전문성과 신뢰도가
중요함에 따라 독일에 위치한
ASK 본사에서 직접 유럽 지역
RP/대리인 서비스를 수행합니다.
유통/바이어 강점
ASK는 단순 인증 뿐만 아니라 독일
본사와 협력하여 제품 기획, 마케팅,
프로모션, 시장 진출 경험을 고루 갖춘
고객 및 제휴 업체를 연결할 수 있는
강점을 가지고 있습니다.
소요시간 최적화
체계적인 시스템과 프로세스를 통해
복잡한 절차를 간소화 하여 등록/인허가
소요시간을 단축시켜 드립니다.
Process
ASK International과 함께하시면 다음과 같은 절차로 컨설팅이 진행됩니다
STEP 01
서비스 문의
전화/카카오톡/메일 편하신 방법으로
문의주세요. 전문 상담원이 문의 대응 및
신청을 도와드립니다.
STEP 02
컨설턴트 배정
전문 컨설턴트가 배정되고
업체와 제품에 맞는
1:1 맞춤상담이 진행됩니다.
STEP 03
등록/인허가 진행
제품별 수출 프로세스에 맞는
서류 준비 및 등록/인허가 절차를
함께 준비합니다.
STEP 04
수출 및 사후관리
등록 및 인허가가 완료되면 해당국가로
진출이 가능하며, 업체 요청에 따라
사후관리를 진행합니다.
News
<INDUSTRY NEWS>
update date : 2023년 11월 3일
2023년 11월 1일 FDA 공식 발표 내용 요약
" FDA는 화장품 등록의 시작일 및 관련 양식에 대한 자세한 정보를 앞으로 몇 주 내에 제공할 예정이며 관련 업계는 FDA가 제공한 문서를 검토하여, 미리 적극적으로 시설 등록 및 제품 등록이 원활히 될 수 있도록 사전에 정보를 수집하고 검토하기를 권고함"
1. 제조자인 경우
- FEI (FDA Establishment Identified) 및 DUNS 번호 사전에 미리 신청
- 미국 US Agent 물색
2. 책임판매업자인 경우
- 미국 규정에 맞춰 제품 성분 검토 및 단상자 디자인 수정
- 제조자 FEI + DUNS 번호 확보
- 부작용 사례 보고 시스템 구축 및 대행사 물색
ASK International Group Korea 는 MoCRA 대응을 위한 전 과정을 쉽고 빠르게 지원해드릴 수 있습니다.
언제든 문의 사항이 있으시면 문의하기를 통해 물어봐주세요.
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Partners
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